ДНК-диагностика

8 Март 2013

Современная медицина располагает целым спектром диагностических средств, которые позволяют лечить не симптомы, а причину болезни. В этом во многом помогает ДНК-диагностика, которая позволяет выявить не только предрасположенность к каким-либо заболеваниям, но и узнать о наклонностях и об особенностях темперамента человека. Поэтому в ряде случаев поход к генетику просто необходим.

ДНК-диагностика при плохой наследственности

В нынешнее время однозначно можно выявить с помощью ДНК-тестов причины некоторых болезней, связанных с мутацией всего одного гена. Как правило, такие болезни называют наследственными, так как наличие или отсутствие того или иного заболевания зависит только от генов, которые достались от родителей. К наследственным заболеваниям относятся: синдром Дауна, дальтонизм, гемофилия, Синдром Тёрнера и др. тяжелые заболевания. На данный момент известно более 5000 наследственных заболеваний. Но всего для 350 из них в нашей стране разработаны универсальные тест-системы. Если же генетическое заболевание не входит в перечень распространенных болезней, то существует возможность разработать индивидуальные тесты. Однако это удовольствие не из дешевых. Однако, если вы опасаетесь, что вам в наследство достался ущербный ген, пройдите ДНК-диагностику.

ДНК-диагностика для родственников

Гены всегда представлены двумя копиями – материнской и отцовской, причем шансы, что у двух разных людей будут одинаковые мутации ничтожно малы. В случаях с близкородственными браками шансы, что у родителей будут два одинаковых мутированных гена, возрастают в разы. Однако эти риски возможно установить уже в первом триместре беременности и подготовится к возможным осложнениям у ребенка. Высока вероятность рождения больного ребенка у родственников первого порядка. Она составляет 60%. У родственников второго порядка этот показатель снижается до 25% . А у родственников третьего порядка вероятность рождения больного ребенка составляет всего 6%. Риск рождения больного ребенка у разных по крови родителей – всего 2-3%.

ДНК-диагностика при второй беременности

ДНК-диагностику проходят семьи, в которых первый ребенок был рожден с каким-то наследственным заболеванием. В этом случае нужна обязательная консультация генетика и сдача соответствующих анализов. Ведь если врач определит, в каких генах у родителей имеются мутации, в дальнейшем это даст шанс родителем родить здорового малыша. Как правило, в таких случаях ДНК-диагностика проводится еще на стадии планирования беременности. Но в некоторых случаях рекомендована внутриутробная ДНК-диагностика, которая позволяет решить многие проблемы еще до рождения малыша.

ДНК-диагностика для часто болеющих детей

Иногда в первые годы жизни ребенок буквально собирает на себя все болезни: часто болеет пневмонией, слаб, плохо набирает вес. В этом случае также стоит провести ДНК-диагностику, чтобы исключить такое наследственное заболевание, как муковисцидоз. Эта болезнь чаще всего поражает легкие и в дальнейшем приводит к нарушению обмена веществ. Если обнаружить это заболевание на ранней стадии, то дальнейшее развитие болезни можно предотвратить.

В связи с тем, что многие генетические заболевания не сразу проявляются после рождения ребенка, во всех роддомах нашей страны стала проводиться ДНК-диагностика в обязательном порядке. Этот неонатальный ДНК-скрининг позволяет выявить 5 наиболее опасных наследственных заболеваний, в том числе и муковисцидоз.

Светлана Некрасова  специально для naturelife.su

Самые интересные новости:

загрузка...

Добавить комментарий